在製藥行業中，為了保障藥品的質量安（ān）全，藥企對車間內部（bù）生產（chǎn）環境汙染的潔淨度以及溫濕度都有極高的要（yào）求。
醫藥工業潔淨廠房設計對高效空氣過濾器的（de）要求有著重要的影響。按生產工藝的要求的不同，醫藥（yào）工業廠房（fáng）可以劃分為一般生產（chǎn）區和潔淨區兩大類（lèi）。
其中，《醫藥工業潔淨廠（chǎng）房設計（jì）規範GB/T14294-1993》中規定潔淨室潔淨區（qū）空氣潔淨度100級、10000級區（qū）域一般控製溫（wēn）度為20～24℃，相對濕度為45～60%平；100000級區域一般控製溫度為18～28℃，相（xiàng）對濕（shī）度為50～65%；非（fēi）單向流（liú）潔淨室總送風量的10～30%，單向流潔淨（jìng）室總送風量的2～4%；保證室內每人每小時的新鮮空氣（qì）量不小（xiǎo）於40m3；潔淨室必須維持一定的正壓（yā）。
此外，醫藥工業潔淨廠房的空氣潔淨度（dù）的潔淨區之（zhī）間以及潔（jié）淨區與非潔淨區之間的靜壓差（chà）不應小於5Pa，潔淨區與室外的（de）靜壓差不應小於10Pa。
業內專（zhuān）家表（biǎo）示，醫藥（yào）工業潔淨室與其它工業潔淨室有所不同，還在於無菌生產製劑及原料藥品生產（chǎn），不僅（jǐn）要控製空氣（qì）中一（yī）般（bān）懸浮狀態的溶（róng）膠粒子，還（hái）要控製活（huó）微生物數，即提供“無菌藥品”生產所必須的相應空氣潔淨度環境(無（wú）菌室)。因此，醫藥工業廠房中空調（diào）係（xì）統還要通過殺（shā）菌、除菌（jun1）、消毒等方式將微生物控製在規定的標準內。相關的（de）殺菌（jun1）、消毒設備也顯得尤為重要。
其中，空氣過濾（lǜ）器是通過多孔過濾材料的作用（yòng）從氣固兩相流中捕集粉塵，並（bìng）使氣體得以淨化的設備。空氣過濾器是（shì）把含塵量低的空氣淨化處（chù）理後送入室內，以保證潔淨房間（jiān）的工藝要求和一般空（kōng）調房間內的空氣潔淨度。
對於（yú）一些要求較高的無塵製（zhì）藥車間（jiān），就需（xū）要高效的空氣過濾（lǜ）器（qì）來進行過濾。高效空氣過濾器主要用於捕（bǔ）集0.5um以下的顆粒灰塵及各種懸浮物。高效空氣淨化器主要由濾芯和殼體兩部分組成。基本要（yào）求是過濾效率高、流動阻力低、能（néng）較長時（shí）間連續（xù）使用以降（jiàng）低後期耗材成本。
隨著近年（nián）來GMP標準的提高，以及節（jiē）能減排要求（qiú）的提升。高效空氣過濾器越來越受到製藥行業的重視，市場上的設備也越來越豐富，使得廠家之間競爭也日益激烈。
據悉，廣州（zhōu）91成人抖音淨化公司推出（chū）的（de）GK係列高效空氣過濾器，其濾芯采用超細玻璃（lí）纖維紙及（jí）膠板紙。本產品（pǐn）具有過濾效率高，阻力（lì）低，容（róng）塵量大等特點，廣泛應用於各種局部淨化設備和潔淨廠房在常溫、常壓、常（cháng）溫條件下空氣的淨化；
它們推（tuī）出的潔淨區（qū）高效（xiào）過濾器（qì）廣（guǎng）泛適用於（yú）醫院、製藥等行業的（de）各種潔淨廠房和局部（bù）淨化設備（bèi）。該公司生產的高效空氣過濾器均符合國際標準，在既往的公司發展（zhǎn）曆程中，更（gèng）是得到了各行各業客戶的廣泛認可。
筆者認為，當前我國醫藥行業迎來（lái）政策利好形式，其監管也（yě）越趨嚴格，高效空氣過濾器設備前景廣闊。設備製造企業應該抓（zhuā）住趨勢，把脈市場發展方向，打造更高效、節能以及符合（hé）標（biāo）準的設備。
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